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医药流通行业虚假药品流向审计方法与防范策略
如何查找医药流通行业的虚假药品流向

根据企业会计准则第37号——金融工具列报(2017)-第七章 与金融工具相关的风险披露-第九十五条,企业在对市场风险进行敏感性分析时,应当以整个企业为基础,披露资产负债表日所面临的各类市场风险的敏感性分析,以及本期敏感性分析所使用的方法和假设,以及本期发生的变化和原因。在医药流通行业中,查找虚假药品流向可以通过以下步骤进行:

  1. 核实主要客户和供应商信息:注册会计师应执行必要的审计程序以核实主要客户和供应商信息的真实性,包括函证报告期其他重要供应商、客户与发行人之间的业务情况,关注交易真实性。

  2. 核查大额资金收付业务的真实性:通过检查大额资金收付业务,确认交易的真实性和合法性,防止通过虚假交易虚增收入或转移资金。

  3. 结合对关联方、关联交易的审计:检查是否通过关联方(含隐蔽的关联方)实现“过桥交易”以虚构销售交易的情况。

  4. 分析药品追溯码的使用情况:利用药品追溯码系统,检查药品从生产到流通的整个过程中的数据一致性,确保药品流向的真实性。

  5. 执行风险评估程序:在了解被审计单位及其环境时,应针对性地重点了解相关行业状况和监管环境,特别是行业的稳定性、发展趋势、竞争程度和特有风险。

通过上述步骤,可以有效地识别和防止医药流通行业中的虚假药品流向问题。